SiR-PEG4-BCN，硅基羅丹明-四聚乙二醇-環(huán)丙烷環(huán)辛炔的介紹
2026-04-28
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SiR-PEG4-BCN 是一種結(jié)合了硅基羅丹明（SiR）熒光團(tuán)、四聚乙二醇（PEG4）間隔臂和環(huán)丙烷環(huán)辛炔（BCN）官能團(tuán)的近紅外熒光染料，以下是對其的詳細(xì)介紹：
一、基本信息
英文名稱：SiR-PEG4-BCN
中文名稱：硅基羅丹明-四聚乙二醇-環(huán)丙烷環(huán)辛炔
分子式：C??H??N?O?Si
分子量：867.13
外觀：固體
純度：≥95%
溶解性：溶于DMSO、DMF、DCM等有機(jī)溶劑，也易溶于水
儲存條件：建議儲存于-20°C，避光保存，避免頻繁解凍
結(jié)構(gòu)式：
二、結(jié)構(gòu)與特性
熒光特性：
SiR是一種近紅外熒光染料，其激發(fā)波長通常大于600nm，發(fā)射波長位于近紅外區(qū)約680nm。
這種波長范圍使得SiR在生物組織中具有良好的穿透深度和較低的光散射，減少了對細(xì)胞的光毒性，同時(shí)避免了可見光區(qū)域的自發(fā)熒光干擾，從而提高了成像的信噪比。
SiR具有較佳的光穩(wěn)定性，能夠在長時(shí)間的熒光成像進(jìn)程中保持穩(wěn)定且持久的熒光信號，適用于長時(shí)間熒光成像。
水溶性和生物相容性：
PEG4鏈的引入增加了分子的水溶性和生物相容性，有助于分子在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性和分布。
PEG4鏈能夠減少蛋白吸附，降低探針在生物體內(nèi)的非特異性結(jié)合，從而提高探針的生物相容性和穩(wěn)定性。
點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)：
BCN基團(tuán)為SiR-PEG4-BCN提供了與其他生物分子或材料進(jìn)行化學(xué)連接的能力。
它能夠與含有疊氮基團(tuán)的分子發(fā)生菌株促進(jìn)的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng)（SPAAC），這是一種無需催化劑、高效且生物正交的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
生物成像：
SiR-PEG4-BCN可以穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，用于標(biāo)記細(xì)胞膜、細(xì)胞器或特定的生物分子，以便于觀察和分析。
由于其近紅外熒光特性，SiR-PEG4-BCN也適合用于活體成像，能夠在生物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)深層組織成像。
SiR-PEG4-BCN還與STED等超分辨率技術(shù)匹配，可實(shí)現(xiàn)納米級分辨率的活細(xì)胞成像。
生物分子標(biāo)記與修飾：
SiR-PEG4-BCN可以與蛋白質(zhì)中的特定氨基酸殘基通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)發(fā)生特異性共價(jià)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)的特異性標(biāo)記和追蹤。
雖然SiR-PEG4-BCN主要用于蛋白質(zhì)標(biāo)記，但理論上也可以用于標(biāo)記特定的DNA或RNA序列（需通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)連接），通過熒光成像觀察核酸在細(xì)胞內(nèi)的分布、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。
納米材料修飾：
BCN可與疊氮化修飾的納米顆粒結(jié)合，用于熒光傳感和藥物遞送系統(tǒng)。
靶向遞送：
在藥物遞送系統(tǒng)中，SiR-PEG4-BCN可用于構(gòu)建靶向遞送系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥物的定點(diǎn)釋放和增強(qiáng)治療效果。例如，通過將其與靶向配體結(jié)合，可以引導(dǎo)藥物分子特異性地聚集在靶組織或靶細(xì)胞中，提高藥物的療效并降低副作用。
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